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临床试验/ChiCTR2500104365
ChiCTR2500104365尚未招募不适用

晚期结直肠癌血浆 ctDNA 器官特异性基因组特征和起源分析

天津市教委科研计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

本研究拟利用基因组和肿瘤免疫微环境分析平台,检测结直肠癌原发灶和转移灶的基因组和免疫微环境特征,同时分析 ctDNA 的分子特点,以期挖掘晚期结直肠癌肿瘤转移的分子机制,以及 ctDNA 对肿瘤转移和患者预后的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁(无年龄上限);
  • 病理诊断为结直肠腺癌; 3.可以明确肿瘤转移部位以及转移灶个数; 4.可以通过手术切除或穿刺获取肿瘤病灶组织;
  • 治疗前可获得基线血液标本;

排除标准

  • 1.患有家族遗传性肿瘤;
  • 患有可能影响随访和短期生存的其他严重疾病;
  • 任何社会 / 心理问题等,经研究者判断患者不适合参与本研究的;
  • 已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史;
  • 研究过程中需要进行抗病毒治疗的患者;
  • 研究者评估不适合参与研究的其他情况。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

总生存期

时间窗: 1 年、2 年、3 年

血浆 ctDNA

时间窗: 入组后

分子表型特征

时间窗: 确诊两年内

次要结局

  • 无进展生存期(1 年、2 年、3 年)

研究者

发起方
天津市教委科研计划项目

研究点 (1)

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