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临床试验/ChiCTR2500106351
ChiCTR2500106351尚未招募不适用

液体活检在结直肠癌诊疗中的临床意义研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
循环肿瘤细胞

研究概览

简要总结

本研究旨在前瞻性地收集中国医学科学院北京协和医院肿瘤医学中心收治的所有结直肠癌的血液标本,分析 CTEC、CTC、ctDNA 及基于片段组学的 ctDNA 测序的变化趋势,研究多种液体活检技术在结直肠癌术后复发的预测作用及在晚期结直肠癌的疗效评估中的作用,开发肿瘤复发的生物标志物,为基于 CTC、CTEC、ctDNA 及基于片段组学的 ctDNA 测序的液体活检技术在结直肠癌术后复发、监测及预测提供有效证据。此基础上建立结直肠癌 CTCs 源类器官库,并对不同阶段耐药的患者组织及 CTCs 进行单细胞表观多组学的检测及系统解析。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.病理明确诊断的结直肠癌患者;

排除标准

  • 1.同时性或者异时性患有其他系统肿瘤,不包括其他良性肿瘤;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

循环肿瘤细胞

时间窗: 治疗前、治疗结束后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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