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临床试验/ChiCTR1900027933
ChiCTR1900027933尚未招募早期 1 期

快速康复在胃肠外科患者中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
术后并发症的发生率

研究概览

简要总结

通过比较在胃肠外科患者中实施 ERAS 围手术期管理的安全性和有效性,验证 ERAS 围手术期管理在胃肠外科患者中应用的优势。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 91(—)
性别
All

入选标准

  • 连续纳入于我院行胃肠外科手术的成年患者(> 18 岁) 2000 例。

排除标准

  • 伴有严重的心肺疾病,不能耐受手术治疗;
  • 美国麻醉协会(ASA)评分高于Ⅱ级;

研究组 & 干预措施

ERAS 组

ERAS 围手术期管理措施

常规组

常规围手术期管理措施

结局指标

主要结局

术后并发症的发生率

重返住院率

死亡率

次要结局

  • 术后进食时间
  • 住院时间
  • 住院费用

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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