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临床试验/ChiCTR1900023840
ChiCTR1900023840尚未招募早期 1 期

强迫症基于网络的认知行为治疗的疗效和卫生经济学研究

上海市卫生和计划生育委员会科研课题(201740086)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 99 人开始时间: 2019年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
99
试验地点
1
主要终点
耶鲁布朗强迫量表得分

研究概览

简要总结

  1. 尝试开发适用于中国人群的 OCD 结构化 ICBT 方案;
  2. 明确与常规 CBT 和常规药物治疗相比,ICBT 治疗 OCD 是否有更好的成本效果、成本效益和成本效用;
  3. 明确 ICBT 治疗 OCD 是否有效和可行与安全。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 54(—)
性别
Male

入选标准

  • 年龄 18-54 岁,男女不限;
  • 目前主要因为强迫症状就诊,符合 DSM-5 强迫症诊断标准;
  • 16≤Yale-Brown 强迫量表(Y-BOCS)评分≤31 分;
  • 接受稳定的常规药物治疗;
  • 具有初中及以上受教育文化程度;
  • 有足够的视听水平以完成研究必需的检查;
  • 7.患者理解本研究的性质并签署知情同意书。

排除标准

  • 符合 DSM-5 除 OCD 以外的其他诊断;
  • 强迫症状严重,使患者无法完成所需评估检查及治疗;
  • 存在消极观念或自杀风险较高;
  • 目前患严重躯体疾病或中枢系统疾病者,物质滥用;
  • 怀孕或准备近期怀孕的女性,以及哺乳期妇女;
  • 同时接受其他心理治疗和物理治疗;
  • 对治疗不合作或无法完成者。

研究组 & 干预措施

1 组

网络认知行为治疗合并药物治疗

2 组

认知行为团体治疗合并药物治疗

3 组

药物治疗

结局指标

主要结局

耶鲁布朗强迫量表得分

中文版佛罗里达强迫症清单

次要结局

  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 抑郁自评量表
  • 焦虑自评量表
  • 健康调查简表
  • 欧洲五维健康量表

研究者

发起方
上海市卫生和计划生育委员会科研课题(201740086)

研究点 (1)

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