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临床试验/ChiCTR2200057981
ChiCTR2200057981已完成不适用

eCASH 理念下的舒适化治疗在急慢性创面处理中的应用

2017 年无锡市卫生计科研重大项目(Z201710)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
疼痛强度

研究概览

简要总结

本研究基于 eCASH 理念,通过在烧伤科成立无痛化舒适病房,旨在探讨基于 eCASH 的联合干预手段在处理急慢性创面治疗时患者的疼痛焦虑问题的最佳实践建议和方案,以期为进一步优化创面治疗和促进病房管理提供借鉴。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
14 至 73(—)
性别
All

入选标准

  • 急性小创面(< 10%TBSA);
  • 持续四周或更长时间且难以愈合的慢性伤口;
  • VAS 评分大于 3 的无法忍受疼痛;
  • 患者能够给予知情同意。

排除标准

  • 有活动性出血、大血管或神经暴露、局部癌变的伤口不太可能接受清创术;
  • 影响伤口愈合的全身并发症,如营养不良、癌症、自身免疫性疾病等;
  • 近两周血糖控制不稳定的糖尿病患者;

研究组 & 干预措施

对照组

传统换药治疗

药物干预组

在传统换药治疗基础上,同时采用基于 eCASH 理念的无痛药物治疗方法

非药物治疗组

在传统换药治疗基础上,同时采用基于 eCASH 理念的音乐、视频、心理暗示等非药物手段治疗方法。

综合治疗组

在传统换药治疗基础上,同时采用综合了药物与非药物手段的 eCASH 无痛舒适治疗方法。

结局指标

主要结局

疼痛强度

焦虑

次要结局

  • 体温
  • 心率
  • 血压
  • 氧饱和度

研究者

发起方
2017 年无锡市卫生计科研重大项目(Z201710)

研究点 (1)

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