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临床试验/ChiCTR2500106923
ChiCTR2500106923尚未招募Unknown

基于数字孪生和人工智能的危重创伤诊疗关键技术研发

四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2024年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
患者临床预后(生存或死亡)

研究概览

简要总结

基于数字孪生与人工智能技术,以优化患者预后为主要目标,构建从患者受伤现场到 ICU 的实时、多模态的患者病情监测与分析体系,实现实时预警与分析,为临床及时干预提供可靠的客观依据,从而降低患者病死率

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.危重创伤患者(ISS 评分>=16 分);

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

患者临床预后(生存或死亡)

次要结局

  • 患者住院时间
  • ICU 住院时间
  • 并发症

研究者

发起方
四川省科技厅

研究点 (1)

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