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临床试验/ChiCTR2300069901
ChiCTR2300069901尚未招募早期 1 期

骨折手术导航系统在四肢骨折手术中的运用

武汉市科技计划项目国家智能医学临床研究中心的创建1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月29日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
置钉准确性

研究概览

简要总结

研究混合现实技术在骨折手术导航中的准确性与可行性。本导航系统可将内植物安全、准确、稳定地放置在相应的解剖部位。与人工操作相比,使用导航系统可以实时观察并量化显示骨折复位情况,内植物植入过程中亦可显示规划路径与手术路径是否一致。在其辅助下的微创手术和高精度操作具有明显的优势,可减少手术并发症,有效降低手术风险,提高手术效率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 签名及日期的知情同意书;
  • 承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究;
  • 无指定的性别或年龄范围;
  • 本人或其法定代理人获悉本研究性质并同意参与本研究的全部条款,签署经伦理委员会批准的知情同意书,同意参加本研究项目。

排除标准

  • CT/MRI 扫描禁忌症患者;
  • 凝血功能严重障碍患者;
  • 无法配合医生进行立体定向手术的患者;
  • 主诊医生判断无法使用手术导航系统进行手术的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

置钉准确性

时间窗: 手术后

距离误差

时间窗: 手术后

角度误差

时间窗: 手术后

置钉所需时间

时间窗: 术中

术中透视次数

时间窗: 术中

尝试钻探次数

时间窗: 术中

次要结局

  • 配准需要的时间
  • 整体手术需要的时间
  • 对手术器械稳定性的评估
  • 安全性评价
  • 置钉后是否出现因置钉导致的后遗症(手术后)
  • 导航需要的时间(手术后)

研究者

发起方
武汉市科技计划项目国家智能医学临床研究中心的创建

研究点 (1)

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