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临床试验/ChiCTR1900021332
ChiCTR1900021332尚未招募Unknown

1q21 扩增在初诊多发性骨髓瘤中是一个存在异质性的预后因素:一项在中国的多中心研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 565 人开始时间: 2019年2月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
565
试验地点
1
主要终点
生存时间

研究概览

简要总结

了解中国初诊多发性骨髓瘤患者中 1q21 扩增的真正预后意义。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 在中山大学附属第一医院血液内科初诊为多发性骨髓瘤患者(2007-1 至 2017-1),并完善了 1q21 扩增检查指标。

排除标准

  • 未行 1q21 扩增检查的初诊多发性骨髓瘤患者

研究组 & 干预措施

1q21 扩增阳性组和 1q21 扩增阴性组

结局指标

主要结局

生存时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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