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Clinical Trials/ChiCTR2200060531
ChiCTR2200060531Not yet recruitingNot Applicable

臂式电子血压计整体有效性人体评估(ISO)

浙江健拓医疗仪器科技有限公司1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: March 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
90
Locations
1
Primary Endpoint
血压测量准确性

Study Overview

Brief Summary

评价试验器械臂式电子血压计的整体有效性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
非随机对照试验

Eligibility Criteria

Ages
12 to — (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • 年龄 12 周岁以上,性别不限;
  • 自愿参加血压测量并签署知情同意书;
  • 能够与研究医生良好沟通,依从性较好,可遵循临床研究的要求。

Exclusion Criteria

  • 正在参加其他临床试验者;
  • 研究者认为其他原因不适合本临床试验者,如意识障碍、精神障碍无法沟通知情同意。

Arms & Interventions

试验组和对照组

血压测量

Outcomes

Primary Outcomes

血压测量准确性

Secondary Outcomes

  • 器械性能评价

Investigators

Sponsor
浙江健拓医疗仪器科技有限公司

Study Sites (1)

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