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临床试验/ChiCTR2200060508
ChiCTR2200060508尚未招募不适用

臂式电子血压计整体有效性评估(ESH)

浙江健拓医疗仪器科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
血压测量准确性

研究概览

简要总结

评价试验器械臂式电子血压计的整体有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
25 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥25 周岁,性别不限;
  • 自愿参加血压测量并签署知情同意书;
  • 能够与研究医生良好沟通,依从性较好,可遵循临床研究的要求。

排除标准

  • 正在参加其他临床试验者;
  • 研究者认为其他原因不适合本临床试验者,如意识障碍、精神障碍无法沟通。

研究组 & 干预措施

试验组和对照组

血压测量

结局指标

主要结局

血压测量准确性

次要结局

  • 器械性能评价

研究者

发起方
浙江健拓医疗仪器科技有限公司

研究点 (1)

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