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临床试验/ChiCTR2000032899
ChiCTR2000032899进行中(未招募)不适用

重症急性肾损伤患者预后预测模型的构建与验证研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年10月21日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血肌酐

研究概览

简要总结

本研究通过 MIMIC III 数据库筛选出反映 AKI 预后的相关生物标记物,如血清离子钙,总钙,氯离子等,然后在我院重症监护室(ICU)实施前瞻性、观察性研究,进一步探讨验证此类标记物是否同样影响本地区重症 AKI 患者的预后,期望能够获得一组特异性和敏感性良好、简单、容易获取的生物标记物,进行早期 AKI 预后判断以及实施更有效的干预,减少病死率及家庭社会负担,具有重大的现实和经济价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 入 ICU 患者,APACHE II 评分>8 分;
  • 2.按照 KDIGO 标准诊断 AKI 患者;年龄>18 岁;

排除标准

  • 濒临死亡或严重休克复苏失败者;
  • 存在严重肝、肾功能不全,恶性肿瘤终末期者;
  • 终末期肾病(ESRD),长期维持性透析患者;

结局指标

主要结局

血肌酐

尿量

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

血清离子钙,总钙,氯离子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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