ChiCTR2100045358进行中（未招募）4 期
右美托咪啶复合罗哌卡因用于儿童超声引导下臂丛神经阻滞的效果比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 感觉阻滞持续时间
研究概览
简要总结
比较超声引导肌间沟臂丛神经阻滞过程中，不同浓度右美托咪定复合罗哌卡因对的效果，安全性，及并发症发生率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 3（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 1~3 岁，体重 6.1~18 kg;
- •3.拟在全身麻醉+单侧肌间沟臂丛神经阻滞下行阻滞侧上肢手术的患儿。
排除标准
- •1.既往有同侧臂丛神经支配区域手术史或接受过同侧臂丛神经阻滞麻醉；
- •2.神经肌肉功能障碍；
- •3.具有已诊断的精神疾病或罹患癫痫；
- •4.具有凝血功能障碍；
- •5.患儿法定监护人拒绝参加研究。
研究组 & 干预措施
C 组
0.3%罗哌卡因用于臂丛神经阻滞
DL1 组
选用 DEX 0.75 μg/kg+0.3%罗哌卡因
DL2 组
选用 DEX 1 μg/kg+0.3%罗哌卡因
DL3 组
选用 DEX 1.25 μg/kg+0.3%罗哌卡因
结局指标
主要结局
感觉阻滞持续时间
次要结局
- 运动阻滞持续时间
- 操作所需时间
- 苏醒时间
- 阻滞效果
- 追加的血管活性药物量
- 追加的镇痛药物的剂量
研究者
研究点 (1)
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