ChiCTR2200067102Not yet recruiting诊断试验新技术临床试验
缺血性脑卒中生物标志物的筛选与功能障碍相关性分析
国家自然科学基金(No. 81960417)1 site in 1 countryStarted: December 31, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- 诊断试验新技术临床试验
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 改良的 Ashworth 量表
Study Overview
Brief Summary
本研究旨在通过鉴别缺血性脑卒中长链非编码 RNA(Long non-coding RNA,lncRNA),微小 RNA(MicroRNA,miRNA)和信使 RNA(Messenger RNA,mRNA)的表达谱,构建竞争内源性 RNA 网络,探讨缺血性脑卒中可能的分子机制,寻找潜在的早期诊断,预后预测的生物标志物和提供新的康复治疗靶点。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 病例对照研究
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 30 to 90 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.IS 诊断符合中国脑卒中诊断标准,且经过头颅 CT 或头颅磁共振扫描证实;
- •2.年龄 30-90 岁;
- •3.初次发生 IS 并造成功能障碍,病程 1-3 个月,生命体征平稳,查体配合。
- •健康志愿者招募:选取同期社会招募的健康志愿者,体检证实属于身体健康范围,没有任何严重器质性或功能性疾病,睡眠正常,饮食规律,按年龄和性别等基本特征与 IS 患者进行匹配。
Exclusion Criteria
- •1.既往有脑出血、蛛网膜下腔出血、脑肿瘤、脑外伤及其他神经精神系统病史;
- •2.合并严重心、肝、肾功能不全;
- •3.合并肌源性疾病或(和)周围神经系统疾病;
- •4.意识障碍,不能配合检查;
- •5.发病前存在肢体运动功能障碍;
Arms & Interventions
脑卒中组
健康对照组
Outcomes
Primary Outcomes
改良的 Ashworth 量表
Fugel-Meyer 评分量表
Brunnstrom 评分量表
Barthel 指数
结局恢复量表
简易智力状态检查量表
洼田饮水试验
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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