ChiCTR2200067102Not yet recruiting诊断试验新技术临床试验
缺血性脑卒中生物标志物的筛选与功能障碍相关性分析
国家自然科学基金（No. 81960417）1 site in 1 countryStarted: December 31, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- 诊断试验新技术临床试验
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 改良的 Ashworth 量表
Study Overview
Brief Summary
本研究旨在通过鉴别缺血性脑卒中长链非编码 RNA（Long non-coding RNA，lncRNA），微小 RNA（MicroRNA，miRNA）和信使 RNA（Messenger RNA，mRNA）的表达谱，构建竞争内源性 RNA 网络，探讨缺血性脑卒中可能的分子机制，寻找潜在的早期诊断，预后预测的生物标志物和提供新的康复治疗靶点。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 病例对照研究
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 30 to 90 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.IS 诊断符合中国脑卒中诊断标准，且经过头颅 CT 或头颅磁共振扫描证实；
- •2.年龄 30-90 岁；
- •3.初次发生 IS 并造成功能障碍，病程 1-3 个月，生命体征平稳，查体配合。
- •健康志愿者招募：选取同期社会招募的健康志愿者，体检证实属于身体健康范围，没有任何严重器质性或功能性疾病，睡眠正常，饮食规律，按年龄和性别等基本特征与 IS 患者进行匹配。
Exclusion Criteria
- •1.既往有脑出血、蛛网膜下腔出血、脑肿瘤、脑外伤及其他神经精神系统病史；
- •2.合并严重心、肝、肾功能不全；
- •3.合并肌源性疾病或（和）周围神经系统疾病；
- •4.意识障碍，不能配合检查；
- •5.发病前存在肢体运动功能障碍；
Arms & Interventions
脑卒中组
健康对照组
Outcomes
Primary Outcomes
改良的 Ashworth 量表
Fugel-Meyer 评分量表
Brunnstrom 评分量表
Barthel 指数
结局恢复量表
简易智力状态检查量表
洼田饮水试验
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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