临床试验/CTR20240819

CTR20240819已完成1 期

Exd391209 注射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 85 人开始时间: 2024年3月12日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
入组人数: 85
试验地点: 1
主要终点: 不良事件和严重不良事件发生率

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

评价 Exd391209 注射液单次和多次皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐受性。

研究设计

研究类型: 安全性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•体重指数（BMI）在 19.0~35.0（含临界值）范围内（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），男性体重应≥55.0kg，女性体重应≥50.0kg；
•体格检查、生命体征、12 导联心电图、腹部 B 超、胸片等检查正常，或异常但经研究者判断无临床意义者，其中 12 导联心电图检查 QTcF≤450 ms；
•筛选期肝、肾功能检查及血脂水平检查需要满足以下条件：
•丙氨酸氨基转移酶（ALT）/天门冬氨酸氨基转移酶（AST）<2×ULN；
•总胆红素（TBIL）<1.5×ULN；
•空腹甘油三脂（TG）<5.64 mmol/L（500 mg/dl）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）<4.9 mmol/L（190 mg/dl）；
•血尿酸<540 μmol/L（9 mg/dl）；
•其他实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、甲状腺功能等）正常，或异常但经研究者判断无临床意义者
•筛选前 2 周至末次给药后 6 个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者；
•受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究，理解并签署知情同意书。

排除标准

•既往有重要脏器疾病，包括但不限于血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统等疾病，经研究者判断不适合参加本研究者；
•怀疑或明确对试验药物相似成分或试验药物中的任何成分过敏，或为过敏体质者（不包括仅皮试阳性者）；
•有甲状腺髓样癌（MTC）或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征个人史或家族史，或其他遗传性疾病容易诱导甲状腺髓样癌者；存在急、慢性胰腺炎病史或胰腺外伤史，或有症状性胆囊结石者、有明显的胃排空异常或接受胃肠道手术者（胃肠息肉切除术除外）；
•给药部位及其周围有皮炎或皮肤异常情况等；
•对于参加 QT/QTc 研究的受试者：患有先天性 QT 间期延长综合症或有先天性 QT 间期延长家族史，带有植入型起搏器、自动的植入型心律转复除颤器者；首次使用试验药物前 4 周内使用过具有延长 QT/QTc 间期或引起尖端扭转性室性心动过速（TdP）风险的抗心律失常药、强心药、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、喹诺酮类及其他药物者；
•筛选前 12 个月内有嗜烟史者（每日吸烟数量≥5 支）、酗酒史者（每周饮用≥14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 360mL，或酒精含量为 40%的烈酒 45mL，或葡萄酒 150mL）或药物滥用史者；或入组前酒精呼气检测 / 成瘾性物质检测阳性者；
•筛选前 3 个月内使用过 GLP-1 类似物、GLP-1 受体激动剂或任何其它肠促胰岛素拟似物以及其他研究者认为可能影响试验的药物者；
•筛选期前 3 个月内使用过干扰葡萄糖代谢的药物进行治疗，例如全身性皮质类固醇、非选择性β受体阻滞剂和 MAO（单氨氧化酶）抑制剂；
•筛选前 3 个月内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
•筛选前 3 个月内参加过其他临床试验者（以给药或接受医疗器械治疗为准）；
•筛选前 2 个月内曾有严重外伤或接受大手术，失血或献血≥400mL 者；
•在试验前 1 个月内服用过处方药或类似非处方药以促进体重减轻（如：奥利司他、西布曲明、利莫那班、盐酸苯丙醇胺、氯苯咪吲哚等）者；
•筛选前 7 天内或药物 5 个半衰期内（以二者中时间最长者为准）有过任何处方药、非处方药、中草药或保健品（常规维生素除外）服用史者（允许偶尔使用对乙酰氨基酚）；
•乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体、HIV 抗体或梅毒抗体有一项或一项以上呈阳性；
•研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其他因素存在。

结局指标

主要结局

不良事件和严重不良事件发生率

时间窗: 给药后

次要结局

药代动力学参数(给药后)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

邹亚男

成都奥达生物科技有限公司

研究点 (1)

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