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临床试验/ChiCTR2400091777
ChiCTR2400091777尚未招募不适用

青少年抑郁症数据库的建立及其临床特征分析

校临床研究资助计划 2023LC23061 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
青少年抑郁症患者睡眠结构与评价快感缺失症状的斯奈思-汉密尔顿快感量表评分之间的关系

研究概览

简要总结

建立青少年抑郁症数据库并探究睡眠结构与青少年抑郁症患者快感缺失症状之间的相关性。基于血浆代谢组学分析青少年抑郁症伴睡眠障碍患者的差异代谢标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
10 至 19(—)
性别
All

入选标准

  • 1.根据《精神障碍诊断与统计手册》第五版(DSM-5)诊断为抑郁发作的患者;2.年龄 10-19 岁周岁;3.自愿签署知情同意书。
  • 1.年龄 10-19 岁周岁;
  • 能够理解并配合完成所需的神经心理量表测试、多导睡眠检测;3.自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1、杨氏躁狂评定量表(YMRS)≥6 分;过去 6 个月有任何躁狂、轻躁狂或混合发作;2、 已经诊断过或考虑有睡眠呼吸疾病包括阻塞性睡眠呼吸暂停;3、同时患有其他精神类疾病;4、既往曾有酒精及药物依赖和急性中毒史的患者;5、交流障碍者(语言不通,严重视觉或听觉障碍);6、在过去 3 个月内有明显精神状态的变化;7、脑器质性疾病如癫痫发作。
  • 1.无明显睡眠障碍疾病、严重内科疾病、精神疾病、发育迟缓等;2.近 4 周未服用镇静催眠药物或影响睡眠、情绪、免疫功能、认知等药物;3.除外其他躯体疾病、意识障碍、精神疾病及药物等影响睡眠、情绪和认知的因素。

研究组 & 干预措施

青少年抑郁症组

健康对照组

结局指标

主要结局

青少年抑郁症患者睡眠结构与评价快感缺失症状的斯奈思-汉密尔顿快感量表评分之间的关系

次要结局

  • 神经认知和行为评估得分
  • 失眠严重指数
  • 席汉残疾评定
  • 一般自我效能感
  • 儿童青少年生活质量
  • 小分子代谢标志物

研究者

发起方
校临床研究资助计划 2023LC2306

研究点 (1)

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