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临床试验/ChiCTR2100045652
ChiCTR2100045652进行中(未招募)早期 1 期

探索强迫症正念认知治疗疗效的多维预测模型

上海市精神卫生中心院级课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
强迫症状程度

研究概览

简要总结

探索强迫症正念认知治疗疗效的多维预测模型。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 目前符合 DSM-5 中强迫症的诊断标准;
  • 年龄 18-65 岁,汉族;
  • Y-BOCS 评分≥16 分;
  • 有足够的视听水平以完成研究所必须的检查;
  • 从未使用过精神科药物或停药至少(包括)8 周以上;
  • 至少一个月未服用激素类药物、避孕药等药物;
  • 愿意参加本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.目前患严重躯体疾病;
  • 3.孕妇或哺乳期妇女及抽动障碍患者。

研究组 & 干预措施

试验组

MBCT 治疗

结局指标

主要结局

强迫症状程度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市精神卫生中心院级课题

研究点 (1)

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