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临床试验/ChiCTR-CCS-12002164
ChiCTR-CCS-12002164已完成1 期

强迫症患者认知功能和局部脑血流的研究

广东省科技计划基金资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2010年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
46
试验地点
1
主要终点
认知功能

研究概览

简要总结

1.探讨强迫症患者认知功能的特点及认知功能与病程、起病年龄及临床症状的关系。 2.探讨强迫症患者静息状态及认知激活状态局部脑血流量的变化及与认知功能的关系。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
16 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 来自中山大学附属第三医院心理科门诊及住院的首次发病的强迫症患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3 版(CCMD-3)中强迫症的诊断标准,且 2 位主治及主治以上精神科医师的诊断一致。Yale-brown 强迫量表(the Yale- Brown Obsessive-Compulsive Scale Y-BOCS)总分>16 分。首次发病,未用过任何精神药物或其他影响中枢神经系统功能的物质。排除有严重躯体或脑器质性疾病史,有颅脑外伤史,有精神病性症状或既往有精神障碍史,合并其他精神障碍,包括合并重度抑郁情绪[即 24 项汉密尔顿抑郁量表 (Hamilton Rating Scale for Depression,HAMD)总分>35 分]者,色盲、色弱者。否认两系三代中有精神疾病家族史。共入组患者 26 例,男 16 例,女 10 例;年龄 16~45 岁,平均(27.13±8.98)岁;受教育年限 9~22 年,平均 (12.87±3.24)年;均为右利手;病程 1~5 年,平均(2.98±1.25)年,均为首次发病,未曾治疗;Y-BOCS 总分 15~37 分,平均(24.36±6.53)分。正常对照组 为中山大学附属第三医院工作人员、其他单位员工、学生等,均为健康自愿者,共 20 名。其中男 11 名,女 9 名;年龄 19~41 岁,平均(29±6.8)岁;受教育年限 9~16 年,平均(14.0±2.4)年。其年龄、受教育年限、利手等均与患者组匹配。

排除标准

  • ① 排除有严重躯体或脑器质性疾病史、有颅脑外伤史、有精神病性症状或既往有精神病史、色盲、色弱者。② 排除合并其他精神病如合并重度抑郁情绪(即 24 项汉密尔顿抑郁量表[19] (HAMD) > 35 分)者,轻中度抑郁情绪除外。③ 二系三代有精神病家族史者。

研究组 & 干预措施

病例组 26 例,对照组 20 例

结局指标

主要结局

认知功能

脑局部血流

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省科技计划基金资助

研究点 (1)

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