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临床试验/ChiCTR1900024032
ChiCTR1900024032尚未招募不适用

ICU 家属陪护对呼吸机辅助通气患者脱机的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
总带呼吸机时间

研究概览

简要总结

本研究拟在充分调查目前医护及患者家属对 ICU 陪护制度的态度,及对限制级非限制陪护制度的认知及需求。并进一步调查非限制性家属陪护对呼吸机辅助通气患者脱机的安全性及有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)年龄大于 18 岁,性别不限;
  • 2)入住 ICU 机械通气时间超过 24h;

排除标准

  • 1)预计 48 小时内死亡的患者;
  • 2)GCS 评分小于 8 分;
  • 3)神经肌肉性疾病累及呼吸肌者(如格林巴利综合征,重症肌无力者);
  • 4)免疫抑制或免疫缺陷者;

研究组 & 干预措施

非限制家属陪护组

增加家属陪护时间

限制家属陪护组

限制家属配合时间

结局指标

主要结局

总带呼吸机时间

次要结局

  • 住 ICU 和住院时间
  • 并发症发生率
  • ICU 死亡率
  • 医院内死亡率
  • 谵妄发生率
  • 镇静镇痛药物剂量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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