CTR20242170进行中（未招募）3 期
替米沙坦左氨氯地平片（80mg/2.5mg）用于苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗 4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心 III 期临床研究
未提供16 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2024年6月14日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 320
- 试验地点
- 16
- 主要终点
- 双盲治疗 8 周后，坐位舒张压（sitDBP）相对基线值（双盲治疗开始）的变化
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价替米沙坦左氨氯地平片（80mg/2.5mg）用于苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗 4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18 周岁≤年龄≤75 周岁，男女不限；
- •体重指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0~30.0 kg/m2（含临界值）；
- •根据中国高血压防治指南诊断标准（2018 年修订版），诊断为轻、中度原发性高血压；
- •筛选时满足以下任一情况：
- •① 对于未接受治疗的受试者（新近诊断的原发性高血压或虽有高血压病史但在筛选前至少 2 周未服用任何降压药物），平均诊室血压 140mmHg≤sitSBP<180mmHg，且 95mmHg≤sitDBP<110mmHg，可进入 4 周苯磺酸氨氯地平片的单药导入期；
- •② 筛选前已接受单独血管紧张素 II 受体拮抗剂（ARB）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、钙通道阻断剂（CCB）类降压药物治疗的受试者，平均诊室血压 140mmHg≤sitSBP<180mmHg，且 90mmHg≤sitDBP<110mmHg，可进入 4 周苯磺酸氨氯地平片的单药导入期；
- •基线期需满足以下情况：
- •① 4 周单药导入期结束后，平均诊室血压 140mmHg≤sitSBP<180mmHg，且 90mmHg≤sitDBP<110mmHg 的受试者随机进入双盲核心治疗期；
- •② 参加动态血压监测（ABPM）的受试者，在单药治疗 4 周后，需满足基线期的动态血压 24 小时平均值≥130/80mmHg；
- •③ 用药依从性为 80% ~ 120%（包含边界值）。
- •受试者同意保证在签署知情同意后至最后一次研究药物给药后 2 周内使用有效的非药物方式进行适当的避孕，同时男性受试者避免配偶怀孕；
- •自愿签署并提供知情同意书的受试者。
排除标准
- •恶性高血压、高血压急症、高血压危象及高血压脑病患者等；
- •筛选前 4 周内接受 3 种或 3 种以上降压药联合治疗者；
- •导入期末次给药后坐位舒张压与筛选期坐位舒张压相比降低≥10mmHg 者；
- •入组本试验前 6 个月内的慢性心力衰竭（NYHA III 和 IV 级）和心肌梗死、急性冠脉综合征、冠状动脉血管重建、明确的心绞痛、房颤或房扑、Ⅱ度以上房室传导阻滞、病窦综合征及其他恶性或潜在恶性心律失常、呼吸困难等的患者；既往或目前有严重的心、肺功能异常的患者；
- •入组本试验前 6 个月内有严重的脑血管疾病的患者；
- •入组本试验前 6 个月内有双侧或单侧肾动脉狭窄、严重主动脉狭窄、高钾血症或胆道梗阻的患者；
- •入组本试验前 6 个月内有严重的或恶性视网膜病变（严重的病变定义为视网膜出血、小动脉瘤、棉絮状斑、硬性渗出物或以上这些症状的联合；恶性病变为严重的视网膜病和视盘水肿的联合）；
- •筛选前 4 周内有肾功能损害的患者：血清肌酐≥1.5 倍正常值上限；
- •严重肝病患者或肝功能不全表现为 AST 或 ALT>3 倍正常值上限；
- •研究者确定为临床显著的当前或最近 12 个月以内的活跃炎症性肠道综合征、活跃性胃炎、溃疡、胃肠道 / 直肠出血、胆道梗阻；
- •有可能显著改变药物药代动力学特征的胃肠外科手术史；
- •研究者认为不能很好控制的糖尿病患者；
- •近 5 年内具有恶性肿瘤病史，或目前正在评估潜在的恶性肿瘤；
- •严重的自身免疫性疾病且需要长期给药治疗的患者；
- •需要长期抗炎治疗的慢性炎症性疾病患者；
- •既往对替米沙坦或氨氯地平、左氨氯地平过敏的受试者；
- •计划或联合使用试验用药外的其他各类抗高血压药物，或计划或联合使用其他可以影响血压的非抗高血压药物，或计划或联合使用对替米沙坦和氨氯地平代谢有影响的药物；
- •研究者通过检查生命体征、皮肤充盈度、粘膜湿度和实验室检查，临床诊断血容量不足者；
- •筛选前一个月内参加其他干预性临床研究，或者在参加本试验期间有计划参加其他临床研究者；
- •妊娠检测阳性，哺乳妇女，或者准备妊娠的妇女；
- •研究者认为，当停止当前的降压治疗时，会产生风险的患者；
- •研究者判断受试者不适合参加本试验。
结局指标
主要结局
双盲治疗 8 周后，坐位舒张压（sitDBP）相对基线值（双盲治疗开始）的变化
时间窗: 给药后 8 周
次要结局
- 治疗 4 周、8 周、16 周、24 周后，降压有效率(给药后 24 周)
- 双盲治疗 8 周后及开放治疗 16 周后，24 小时 ABPM 的 DBP 和 SBP 谷 / 峰比值(给药后 24 周)
- 双盲治疗 8 周后及开放治疗 16 周后，24 小时 ABPM 的平均 DBP 和平均 SBP 相对基线（治疗期开始）的变化(给药后 24 周)
- 双盲治疗 8 周后及开放治疗 16 周后，24 小时 ABPM 的 DBP 和 SBP 的昼平均值(给药后 24 周)
- 治疗 4 周、16 周、24 周后，坐位舒张压（sitDBP）相对基线值（双盲治疗开始）的变化(给药后 24 周)
- 治疗 4 周、8 周、16 周、24 周后，坐位收缩压（sitSBP）相对基线值（双盲治疗开始）的变化(给药后 24 周)
- 双盲治疗 8 周后及开放治疗 16 周后，24 小时 ABPM 的 DBP 和 SBP 的夜平均值(给药后 24 周)
- 评估不良事件发生率、实验室检查、生命体征、心电图和体格检查有临床意义异常的发生率，确定安全性。(签署知情同意书至试验结束)
研究者
刘玉芹
江西施美药业股份有限公司
研究点 (16)
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