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临床试验/ChiCTR-INR-17012061
ChiCTR-INR-17012061进行中(未招募)治疗新技术临床试验

亚甲蓝颈椎间盘注射治疗颈性头晕的临床实验研究

北京市自然科学基金重点项目 5101005 首都医学发展基金联合攻关项目 2009-10303 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年7月20日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
3
主要终点
头晕强度

研究概览

简要总结

1.检查亚甲蓝颈椎间盘注射对颈性头晕的疗效 2.进一步探索颈性头晕的发生机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2)具有脊髓型颈椎病或神经根型颈椎病的症状和体征
  • 3)经 MRI 证实的颈椎间盘退变
  • 4)伴有头晕症状,伴或不伴:颈痛、颈部僵硬、头痛、视物模糊、恶心、耳鸣以及较少见的虚弱感、焦虑、注意力和记忆力低下等心理症状。
  • 5)计划接受颈前路椎间盘切除减压融合手术治疗
  • 6)同意加入本研究并签署书面知情同意书

排除标准

  • 1)任何已知的引起头晕的病因
  • 2)曾因颈椎病接受过外科手术治疗
  • 4)由于个人原因无法依从本研究

研究组 & 干预措施

实验组

退变颈椎间盘内注射亚甲蓝

对照组

退变颈椎间盘内注射生理盐水

结局指标

主要结局

头晕强度

头晕频率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市自然科学基金重点项目 5101005 首都医学发展基金联合攻关项目 2009-1030

研究点 (3)

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