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临床试验/ChiCTR2200056052
ChiCTR2200056052进行中(未招募)不适用

鞘内右美托咪定联合罗哌卡因在剖宫产术中的应用:一项前瞻性随机双盲对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年2月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
麻醉效果

研究概览

简要总结

通过探讨剖宫产手术中,罗哌卡因联合不同剂量右美托咪定在蛛网膜下腔阻滞中的麻醉效果,为右美托咪定在椎管内的应用提供一定的临床理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 美国麻醉师协会(ASA)身体状况Ⅰ-Ⅱ;
  • 年龄在 20~45 岁之间 ;

排除标准

  • 肾上腺素能受体阻滞剂或钙通道阻滞剂慢性使用者;
  • 已知有酒精或物质滥用史;
  • 对该研究所用任何一种药物过敏;

研究组 & 干预措施

R 组

蛛网膜下给罗哌卡因 12mg

RD1 组

蛛网膜下给罗哌卡因 12mg+右美托咪定 5μg

RD2 组

蛛网膜下给罗哌卡因 12mg+右美托咪定 7.5μg

RD3 组

蛛网膜下给罗哌卡因 12mg+右美托咪定 10μg

结局指标

主要结局

麻醉效果

术中不良反应

平均动脉压

心率

血氧饱和度

皮质醇

肾上腺素

去甲肾上腺素

催乳素

次要结局

  • 感觉神经阻滞起效时间和感觉阻滞持续时间
  • 运动神经阻滞起效时间和运动阻滞持续时间
  • 流动力学波动情况及血管活性药物使用情况
  • 术后不良反应
  • Apgar 评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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