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临床试验/ChiCTR2500107036
ChiCTR2500107036尚未招募不适用

艾司氯胺酮对环泊酚致患儿意识消失有效剂量的影响

郑州大学第三附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
50%有效剂量

研究概览

简要总结

主要研究环泊酚致患儿意识消失的 ED50,以及艾司氯胺酮对环泊酚致患儿意识消失 ED50 的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
1 至 4(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行全身麻醉手术的患儿
  • 2.ASA 分级 I 或 II 级;
  • 5.体质量指数 13~20kg/m2;

排除标准

  • 1.贫血、营养不良、肝肾功能异常者;
  • 2.严重心脏血管疾病;
  • 4.有神经精神系统疾病;
  • 5.有麻醉药物过敏史;
  • 6.服用镇静催眠类药物史;

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮联合环泊酚组

环泊酚组

结局指标

主要结局

50%有效剂量

次要结局

  • 平均动脉压
  • 心率
  • 脉搏氧饱和度
  • 试验期间不良反应(高血压)
  • 试验期间不良反应(低血压)
  • 试验期间不良反应(呃逆)
  • 试验期间不良反应(咳嗽)
  • 试验期间不良反应(恶心呕吐)
  • 试验期间不良反应(多语)
  • 试验期间不良反应(体动)
  • 试验期间不良反应(注射痛)

研究者

发起方
郑州大学第三附属医院

研究点 (1)

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