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临床试验/ChiCTR2100048536
ChiCTR2100048536尚未招募4 期

艾司氯胺酮联合丙泊酚与丙泊酚单独用于儿童门诊镇静的临床效果和安全性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
镇静成功率

研究概览

简要总结

主要目的:探讨艾司氯胺酮联合丙泊酚与丙泊酚单独用于儿童门诊镇静的临床效果和安全性,旨在寻求一种更舒适、更有效、更安全的镇静方式,来满足日益增多的儿童门诊检查的需求。同时也能提高儿科医生、影像科医生等的诊疗效率,有效缩短患儿就医时间及减少额外检查费用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
0 至 10(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄 1 月-10 岁;
  • 2.ASA 分级 I-II 级。

排除标准

  • 1.患有严重心肺疾患;

研究组 & 干预措施

对照组

丙泊酚静注

试验组

先静注艾司氯胺酮,再静注丙泊酚

结局指标

主要结局

镇静成功率

不良反应发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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