CTR20212279已完成生物等效性试验
评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2021年9月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要试验目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg，齐鲁制药（海南）有限公司）与参比制剂泊沙康唑肠溶片（NOXAFIL®，规格：100 mg；Merck Sharp & Dohme Corp.）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的：研究受试制剂泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）和参比制剂泊沙康唑肠溶片（NOXAFIL®）（规格：100 mg）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18周(最小年龄) 至 45周(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
- •能够按照试验方案要求完成研究
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天至试验结束后 6 个月无生育或捐精、捐卵计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录 3
- •年龄为 18～45 周岁男性和女性受试者（包括 18 周岁和 45 周岁）
- •男性受试者体重不低于 50 公斤。女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）
- •无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史
排除标准
- •筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者，或自签署知情同意书至试验结束不能戒烟者
- •有特定过敏史者（哮喘等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或对本药组分及其类似物过敏者
- •有酗酒史（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）
- •在服用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL）或接受过血液或血液成分输注者
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
- •既往或现患心律失常或 QT 或 QTc 间期超出正常值范围者
- •首次服药前 3 个月内有外科手术史者
- •在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药
- •在服用研究药物前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品
- •在服用研究药物前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- •首次服药前 30 天内使用过 CYP3A4 酶诱导剂（包括但不限于：利福平、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英等），或 CYP3A4 抑制剂（包括但不限于：克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、依法韦仑、利托那韦、奈法唑酮、沙奎那韦、特拉匹韦、泰利霉素、伏立康唑等），或主要通过 CYP3A4 代谢的药物（包括但不限于：阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、咪达唑仑、阿普唑仑、三唑仑、维拉帕米、地尔硫卓、 硝苯地平、尼卡地平等）或麦角生物碱类（麦角胺、双氢麦角胺等）者
- •首次服药前 30 天内使用过可延长 QTc 间期的药物（如：匹莫齐特和奎尼丁、三环类抗抑郁药、文拉法辛、氟哌啶醇、氯丙嗪等）或神经钙蛋白抑制剂（如：环孢菌素、他克莫司、西罗莫司）者
- •在服用研究药物前 3 个月内参加过其他的药物临床试验且服药者
- •经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等
- •乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒初筛阳性
- •在服用研究药物前 48 小时内摄取了任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、可可、奶茶等）
- •在服用研究药物前 24 小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者
- •药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使用过毒品者
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者，或正在使用长效避孕药或避孕埋植剂者
- •不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
- •受试者因自身原因不能参加试验者
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后全过程
次要结局
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、12 导联心电图(整个试验期间)
- Tmax、λz、t1/2(给药后全过程)
研究者
顾兴丽
齐鲁制药（海南）有限公司
研究点 (1)
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