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临床试验/CTR20171264
CTR20171264已完成3 期

广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验

未提供21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 616 人开始时间: 2017年11月10日

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
616
试验地点
21
主要终点
有效:结石下降至膀胱、尿道或排出体外; 无效:结石未下降至膀胱

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

进一步验证广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的有效性和安全性,评价利益与风险关系,为药物注册申请提供充分的依据。

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 符合输尿管结石的西医诊断标准者。
  • 中医辨证为湿热蕴结证。
  • 年龄在 18~70 岁之间。
  • 结石位于输尿管第一生理狭窄(肾盂与输尿管移行处)以下,0.5cm≤结石短径≤l.0cm。
  • 获取知情同意书前 1 个月内诊断为输尿管结石;或肾绞痛发作在 1 个月内。
  • 肾功能良好,尤其患侧肾功能良好,若患者有肾积水,则肾积水程度在中度及以下。
  • 全身一般情况良好,生活能自理。
  • 自愿签署知情同意书,知情同意过程符合 GCP 规定。

排除标准

  • 目标结石为膀胱结石、尿道结石、肾结石患者。
  • 肾、输尿管连接部或结石远端输尿管有畸形、狭窄、梗阻及手术疤痕粘连等。
  • 患侧重度(Ⅲ型)肾积水、肾囊肿;丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)超过正常值上限的 1.5 倍,尿素氮或肌酐超过正常值上限的 1.2 倍。
  • 持续严重肉眼血尿,甚至休克。
  • 急性梗阻性少尿、无尿。
  • 妊娠期、哺乳妇女,女性妊娠试验阳性。
  • 合并有心脑血管、肝脏、肾脏、造血系统等严重原发性疾病,或药物控制不佳的糖尿病、高血压者,或已知的影响其生存的严重疾病(如肿瘤或艾滋病),或精神或法律上的残疾患者。
  • 近一周内使用过药物治疗尿石症者(除急诊解痉、抗炎、镇痛用药)。
  • 研究者认为受试者有潜在的风险或存在干扰受试者的任何其他因素,如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
  • 近三个月内参加过药物临床试验者。
  • 已知对该类药物或其组成成份过敏者。

结局指标

主要结局

有效:结石下降至膀胱、尿道或排出体外; 无效:结石未下降至膀胱

时间窗: 2~4 周

次要结局

  • 14 天排石有效率(2~4 周)
  • 排石时间(2~4 周)
  • 中医症候疗效(2~4 周)
  • 结石下降情况(2~4 周)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

何震宇

中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 / 北京海泰联合医药科技发展有限公司

研究点 (21)

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