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临床试验/ChiCTR-ORC-16010057
ChiCTR-ORC-16010057进行中(未招募)回顾性研究

术中自体血回输在加速康复全髋关节翻修术中的应用

中国国家卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
异体输血率和输血量

研究概览

简要总结

在加速康复模式下,术中自体血回输能否降低行全髋关节翻修患者的异体输血率和输血量,促进患者快速康复

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
40 至 83(—)
性别
All

入选标准

  • (1)行全髋关节翻修术的患者;
  • (2)术前血小板、凝血功能均正常;
  • (3)术前双下肢静脉彩超未见异常;
  • (4)自愿参加临床试验并签署知情同意书,依从性良好的患者。

排除标准

  • 存在感染,凝血功能紊乱,肝肾功能不全的患者

研究组 & 干预措施

试验组

术中回输自体血

对照组

术中不回输自体血

结局指标

主要结局

异体输血率和输血量

术中失血量和异体回输量

次要结局

  • 血红蛋白和血细胞比容变化量
  • 术后住院天数

研究者

发起方
中国国家卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

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