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临床试验/ChiCTR2200064064
ChiCTR2200064064尚未招募Unknown

术中自体血回输在全髋关节置换术联合转子下缩短截骨治疗高位髋脱位中的应用:一项回顾性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 178 人开始时间: 2022年9月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
178
试验地点
1
主要终点
年龄

研究概览

简要总结

确定自体血回输在全髋关节置换术联合转子下短缩截骨期间的效果,并确定与为高位髋关节脱位患者挽救足够的收集物以进行再输注的能力相关的因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • Crowe 分型诊断为Ⅲ型或Ⅳ型 DDH 并接受非骨水泥全髋关节置换术联合转子下短缩截骨的患者。

排除标准

  • 1.因化脓性关节炎继发高髋脱位而接受全髋关节置换术联合转子下短缩截骨;
  • 2.在全髋关节置换术联合转子下短缩截骨之前接受了以治疗发育性髋关节发育不良为目的的手术干预;
  • 3.出现血栓栓塞功能障碍或接受了术前抗凝治疗(不包括阿司匹林);
  • 4.术中恢复 ABT 或围手术期拒绝异体输血;
  • 5.未按我院常规氨甲环酸及降压麻醉操作:切口前 5 min 静脉给予氨甲环酸 2 g,术后 3、6 h 给予 1 g;术中收缩压维持在 90-100mmHg。

研究组 & 干预措施

自体血回输组

术中红细胞打捞自体血回输

未自体血回输组

结局指标

主要结局

年龄

性别

吸烟

身体质量指数

ASA 分级

Crowe 分级

异基因输血

髋关节旋转中心高度

腿长差异

截骨长度

自体血回输

血红蛋白

红细胞压积

血小板

凝血酶原时间

部分凝血活酶时间

股骨偏心距

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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