ChiCTR-COC-15006713进行中（未招募）不适用
家族性特发性基底节钙化家系的临床及致病基因研究
湖南省卫计委和湖南省发改委课题支持2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2015年7月10日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 基因
研究概览
简要总结
研究家族性特发性基底节钙化家系的临床及致病基因。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •诊断明确的家族性特发性基底节钙化家系
排除标准
- •继发性基底节钙化患者。
研究组 & 干预措施
家系患者及正常人
结局指标
主要结局
基因
次要结局
- 基底节区钙化体积
- 发病年龄
- 性别
- 临床症状
研究者
研究点 (2)
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