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临床试验/ChiCTR2200058083
ChiCTR2200058083尚未招募回顾性研究

血清 GM 试验与支气管肺泡灌洗液 GM 试验在危重症患者侵袭性肺曲霉菌病中的诊断阈值研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
半乳甘露聚糖抗原试验

研究概览

简要总结

探讨半乳甘露聚糖(GM)试验在危重症患者诊断侵袭性肺曲霉菌病中的价值,探索利于临床诊断的阈值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 93(—)
性别
All

入选标准

  • 本院 2018 年 1 月至 2021 年 9 月重症医学科送检血清 GM 试验、BALF GM 试验的危重症患者。

排除标准

  • 1.标本采集前已经使用过抗真菌药物;
  • 2.具有影响半乳甘露聚糖检测结果因素:其他临床资料不完整的情况。

结局指标

主要结局

半乳甘露聚糖抗原试验

时间窗: 患者入住 ICU 期间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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