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临床试验/ChiCTR1800015043
ChiCTR1800015043招募中4 期

肌骨超声在痛风达标治疗中的应用研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
78
试验地点
1
主要终点
超声表现

研究概览

简要总结

观察应用降尿酸药物治疗痛风性关节炎过程中超声特异性与非特异性征象的改变情况,为临床缓解提供影像学依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合原发性痛风诊断标准;
  • 年龄 18-70 岁,性别不限;3.愿意签署知情同意,同时遵守研究方案要求者。

排除标准

  • 1.继发性痛风者(由于血液病、慢性肾脏病或肿瘤放化疗等引起);2.无症状高尿酸血症。3.重度肾脏损害(GFR<20ml/min)或严重肝损(肝酶超过正常值上限 3 倍),4.合并其他风湿性疾病如类风湿关节炎,骨关节炎,脊柱关节病等。5.近六个月内服用过以下药物:糖皮质激素、免疫抑制剂(巯唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢素、环磷酰胺)、化疗药物;6.过去三个月内进行过降尿酸治疗 7.对非甾体、秋水仙碱或非布司他等药物过敏者,或高敏体质者 8.合并妊娠、严重感染、恶性肿瘤、活动性结核者;9.存在精神疾病无法配合者 10.合并其他疾病影响疗效或依从性差者。

研究组 & 干预措施

不规律治疗组

规律治疗组

结局指标

主要结局

超声表现

次要结局

  • 血尿酸值

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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