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临床试验/ChiCTR2500108750
ChiCTR2500108750尚未招募Unknown

常见主食的餐后血糖反应、血糖指数和血糖负荷及个体差异

中国博士后科学基金面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月6日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
餐后血糖曲线下面积

研究概览

简要总结

探索常见主食的餐后血糖反应、血糖指数和血糖负荷及个体差异。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机交叉对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁且≤45 岁;
  • 3.消化功能正常(即非消化不良)者或餐后不适综合征者(预计招募 15 名消化功能正常者和 15 名餐后不适综合征者);
  • 4.血糖正常或糖尿病前期;
  • 5.自愿参加本试验并签署知情同意书;
  • 6.在未来的 14 天内每日上午从事轻体力活动,尽可能保持静坐,没有体育课习;
  • 7.惯吃早餐者,能接受白米饭、糙米饭和葡萄糖作为测试早餐;
  • 8.能保证在试验期间规律作息,不熬夜(晚上 12 点之前睡觉)。

排除标准

  • 1.孕妇、乳母,肿瘤等其他重大疾病患者(严重精神疾病)。严格排除胃肠道相关器质性疾病,如胃癌、肠癌、胃食管反流、食管炎、食管癌、消化性溃疡、克罗恩病、肠梗阻、炎症性肠病、肝炎、肝硬化、肝癌、胆结石、胆囊炎、胆管炎、胆管癌、胰腺炎、胰腺癌、腹膜炎、疝气等;
  • 2.有糖尿病史或存在已知影响糖耐量的遗传综合征或疾病(如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、多囊卵巢综合征等);
  • 3.近 1 月服用已知可能影响糖耐量的药物(如噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、螺内酯等);
  • 4.近 1 月有使用影响食欲和胃肠道功能的药物;
  • 5.近 1 月服用过抗生素和益生菌;
  • 8.不能使用智能手机者,不接受佩戴连续血糖仪者。
  • 9.正在参与其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

组 1

组 2

组 3

组 4

组 5

组 6

结局指标

主要结局

餐后血糖曲线下面积

血糖峰值

次要结局

  • 血糖达峰时间
  • 血糖回到空腹血糖水平所用时间
  • 血糖峰个数
  • 最大血糖波动
  • 血糖指数
  • 血糖负荷

研究者

发起方
中国博士后科学基金面上项目

研究点 (1)

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