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临床试验/ChiCTR1900025236
ChiCTR1900025236尚未招募早期 1 期

miR-142/CD4+T 细胞内 miR-142 比值对心衰患者预后的临床研究

赞助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
mir-142

研究概览

简要总结

明确血液中 miR-142 与 CD4+T 细胞内 miR-142 比值对心衰患者预后的临床研究。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 2016 年心衰指南上的心衰诊断标准。

排除标准

  • 精神疾病及不能完成调查者;肝硬化、肾衰或者各类恶性肿瘤者;伴有严重哮喘,支气管扩张,慢阻肺及特发性肺间质纤维化者;既往吸毒,或感染艾滋,梅毒等传染性疾病者。

研究组 & 干预措施

心功能 I-II 级组+心功能 III-IV 级组+对照组

结局指标

主要结局

mir-142

B 型脑钠肽

心脏超声

6 分钟步行试验

再住院率

时间窗: 3 个月, 6 个月, 12 个月

次要结局

  • 血生化
  • C 反应蛋白

研究者

发起方
赞助

研究点 (1)

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