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临床试验/ChiCTR2300074084
ChiCTR2300074084尚未招募Unknown

六分钟步行试验中出现心律失常的危险因素分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月29日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
心律失常类型

研究概览

简要总结

六分钟步行试验(6mWT)已被证实可作为心肺功能受限患者的运动耐量、治疗效果及预后评估的辅助手段。但运动过程中出现心律失常的原因至今尚不明确。本研究旨在分析在 6 分钟步行试验中出现心率失常的危险因素,为临床诊断与预防提供一定的理论依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
30 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •6mWT 中出现心律失常的患者。

排除标准

  • •未控制的急性冠状动脉综合征,急性心力衰竭,有症状的重度主动脉瓣狭窄、严重主动脉缩窄或降主动脉瘤,急性主动脉夹层,急性心肌炎、心包炎或心内膜炎,有症状或血流动力学不稳定的心律失常,急性下肢深静脉血栓,急性肺栓塞及肺梗死,急性呼吸衰竭,未控制的哮喘,急性感染性疾病,急性肝、肾衰竭,精神异常不能配合。

研究组 & 干预措施

1:左心室来源室早;2:右心室来源室早;3:正常组。

干预措施: 1:左心室来源室早;2:右心室来源室早;3:正常组。

结局指标

主要结局

心律失常类型

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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