ChiCTR2300076409已完成回顾性研究
罗沙司他对于合并促红素低反应性腹膜透析患者的疗效：一项真实世界的 16 周研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血红蛋白
研究概览
简要总结
通过测量用药前后患者体内铁代谢、肾功能、炎症因子、贫血、心血管事件等相关指标的变化，进一步探讨比较罗沙司他对促红素低反应性腹膜透析患者的疗效特点。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者年龄在 18 ~ 75 岁；
- •2.CKD 合并肾性贫血患者接受常规 PD 治疗 12 周以上。
排除标准
- •1.随访期间转入 HD、肾移植的患者；
- •2.随访期间其他疾病引起贫血的患者，如血液病、各种原因引起的出血性疾病等；
- •3.随访期间服用其他贫血药物或输血的患者；
- •4.其他严重慢性疾病患者，如严重肝功能损害、严重心力衰竭、恶性肿瘤、严重感染、恶性高血压等。
研究组 & 干预措施
罗沙司他组
促红素组
结局指标
主要结局
血红蛋白
总胆固醇
甲状旁腺激素
脑钠肽
左心室射血分数
心血管事件
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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