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Clinical Trials/ChiCTR2300076409
ChiCTR2300076409Completed回顾性研究

罗沙司他对于合并促红素低反应性腹膜透析患者的疗效:一项真实世界的 16 周研究

自筹1 site in 1 countryStarted: June 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
血红蛋白

Study Overview

Brief Summary

通过测量用药前后患者体内铁代谢、肾功能、炎症因子、贫血、心血管事件等相关指标的变化,进一步探讨比较罗沙司他对促红素低反应性腹膜透析患者的疗效特点。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
非随机对照试验
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.患者年龄在 18 ~ 75 岁;
  • 2.CKD 合并肾性贫血患者接受常规 PD 治疗 12 周以上。

Exclusion Criteria

  • 1.随访期间转入 HD、肾移植的患者;
  • 2.随访期间其他疾病引起贫血的患者,如血液病、各种原因引起的出血性疾病等;
  • 3.随访期间服用其他贫血药物或输血的患者;
  • 4.其他严重慢性疾病患者,如严重肝功能损害、严重心力衰竭、恶性肿瘤、严重感染、恶性高血压等。

Arms & Interventions

罗沙司他组

促红素组

Outcomes

Primary Outcomes

血红蛋白

总胆固醇

甲状旁腺激素

脑钠肽

左心室射血分数

心血管事件

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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