ChiCTR2100048489尚未招募不适用
肢体缺血处理治疗脑梗死早期复发的临床研究
省部共建重点项目资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 简易智力状态检查量表评分
研究概览
简要总结
进一步研究 RIPostC 对脑梗死的治疗作用及其机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 40-80 岁；
- •2.头颅 MRI 检查确诊为急性脑梗死；
- •3.发病 6-8 周内影像学证实有早期复发病灶；
- •4.能够配合体格检查和认知功能检测，并接受随访观察；
- •5.患者及其家属签署知情同意书。
排除标准
- •脑出血或其他活动性出血性疾病；
- •72 小时内动脉或静脉溶栓治疗；
- •既往史：既往患有颈内动脉瘤或动静脉畸形。既往脑部手术史或出血性脑卒中。在 3 个月内患有脑梗死；
- •心脏疾病：感染性心内膜炎或怀疑感染性栓子，心包炎，心室血栓形成，心脏壁的动脉瘤，或严重心脏衰竭等；
- •严重的疾病：癌症，艾滋病，痴呆，肾功能衰竭，肝疾病，例如肝衰竭，肝硬化，门静脉高压和活动性肝炎等；
- •生化指标：血糖<2.8mmol/L 或>22mmol/L；
- •治疗后血压＞200/110mmHg 或＜90/60mmHg；
- •不能忍受肢体缺血后处理治疗或未能提供知情同意。
研究组 & 干预措施
治疗组
远端肢体缺血处理
对照组
结局指标
主要结局
简易智力状态检查量表评分
MoCA 量表评分
美国国立卫生研究院卒中量表评分
改良 Rankin 评分量表评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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