ChiCTR2200064960尚未招募4 期
静脉注射利多卡因对胫骨骨折围术期疼痛管理和术后的影响
国家科技部，项目编号 2018YFC20018051 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2022年6月23日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 78
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 72 小时阿片类药物消耗量
研究概览
简要总结
通过在胫骨骨折择期手术患者中，术中和术后持续静脉输注利多卡因，探讨静脉注射利多卡因对胫骨骨折围术期疼痛管理和术后恢复的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄＞18 岁，ASAI-III 级的择期胫骨骨折手术患者。
排除标准
- •对利多卡因过敏，妊娠状态、肝病（定义为血清总胆红素≥ 2 mg /dl），肾功能损害（定义为肾小球滤过率≤60ml/分），心律失常，癫痫，智力障碍和术前慢性药物治疗强效阿片类药物（例如吗啡或透皮芬太尼）。
研究组 & 干预措施
1 组
静脉注射利多卡因
2 组
静脉注射生理盐水
结局指标
主要结局
术后 72 小时阿片类药物消耗量
次要结局
- 术后 72 小时疼痛评分大于 3 的事件
- 第一次排便时间
研究者
研究点 (1)
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