ChiCTR1800014410进行中（未招募）不适用
静脉输注利多卡因对全膝关节置换术后患者疼痛及恢复质量的影响
尚无1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛评分
研究概览
简要总结
探讨静脉输注利多卡因对全膝关节置换术后患者疼痛及恢复质量的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期全膝关节置换术患者,年龄在 18 岁至 75 岁之间,ASAI~Ⅲ级,签署知情同意书
排除标准
- •有心脏、肾脏或肝脏疾病史、心理疾病、对利多卡因过敏和其他全身麻醉禁忌症的患者.
研究组 & 干预措施
利多卡因组
麻醉诱导前给予利多卡因 1.5mg /kg，插管后持续以 2.0 mg /( kg·h)的速度静脉泵注至手术结束
对照组
以同样的方法静脉输注等体积生理盐水
结局指标
主要结局
术后疼痛评分
次要结局
- 术后恢复质量评分
- 术后炎症因子水平
- 术后补救镇痛药物
- 术后瘙痒及恶心呕吐的发生率
研究者
研究点 (1)
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