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临床试验/ChiCTR-INR-16008353
ChiCTR-INR-16008353进行中(未招募)治疗新技术临床试验

全膝关节置换术后患者的疼痛管理及快速康复

国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2016年4月30日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探讨有效的术后镇痛以及快速康复的方案,减轻患者疼痛,提高生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
55 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)因膝关节重度骨关节炎行单侧初次 TKA 手术患者;(2)年龄为 55~80 岁;(3)体重指数为 20~35 kg/m2 ;(4)术前美国麻醉学家学会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级(麻醉风险评估)为Ⅰ~Ⅲ级。

排除标准

  • (1)对麻醉药物及磺胺过敏者;(2)存在中度以上的术侧膝关节畸形(内外翻、屈曲畸形);(3)酗酒或长期服用阿片类药物者;(4)语言障碍及不能完成疼痛数字分级法评分(numeric ratingscales,NRS)者;(5)手术侧肢体神经病变者;(6)精神病患者;(7)既往存在消化道溃疡者。

研究组 & 干预措施

股神经阻滞

股神经阻滞

收肌管阻滞

收肌管阻滞

多部位局部浸润组

术后手术部位多位置浸润镇痛

结局指标

主要结局

疼痛评分

肌肉力量

膝关节活动度

阿片类药有使用量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然基金

研究点 (1)

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