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临床试验/ChiCTR-DDD-17013186
ChiCTR-DDD-17013186进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

多模态超声新技术预测肝功能的研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
杨氏弹性模量

研究概览

简要总结

运用组织声学定量(ASQ)、微血管成像(MFI)、剪切波弹性成像(SWE)及超声造影等新技术多参数评估肝形态、肝纤维化及肿瘤微血管等综合评估肝癌患者术前肝功能,建立数学模型,并探讨其临床应用价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1 年龄 18~80 岁;
  • 2 同意接受弹性成像、组织声学定量、微血管成像及超声造影检查及肝穿刺活检;
  • 3 有意愿及能力完成治疗计划、随访、实验室检查等。

排除标准

  • 1 患有严重心肺疾患者;
  • 2 妊娠期及哺乳期妇女;
  • 3 年龄小于 18 岁,或大于 80 岁者;
  • 4 存在超声造影禁忌症;

结局指标

主要结局

杨氏弹性模量

肝肾灌注比值

FD 比值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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