ChiCTR2100045162已完成Unknown
舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛对母婴结局的影响
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,778 人开始时间: 2021年4月8日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 3,778
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 产程
研究概览
简要总结
硬膜外注射舒芬太尼联合低浓度罗哌卡因是否影响产程进展以及母婴结局仍不清楚。本研究的目的是评估硬膜外舒芬太尼联合罗哌卡因用于分娩镇痛对母婴结局的影响。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •回顾性分析 2018 年 5 月至 2020 年 6 月的病历，研究对象为单胎，接受硬膜外分娩镇痛的经阴道分娩的足月妊娠妇女。
排除标准
- •ASA≥III 级或胎儿发育不良，具有严重全身性疾病的妇女被排除在研究之外。
研究组 & 干预措施
SR 组
0.1% 罗哌卡因+0.5μg/ml 舒芬太尼用于分娩镇痛
R 组
0.167% 罗哌卡因用于分娩镇痛
结局指标
主要结局
产程
发热、产时出血、胎儿窘迫和新生儿 Apgar 评分低的发生率
次要结局
- 会阴侧切术、器械助产、中转剖腹产和羊水三度的发生率
研究者
研究点 (1)
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