ChiCTR1800017833进行中（未招募）不适用
不同剂量的舒芬太尼用于分娩镇痛对母婴的影响
Shanghai Natural Science Foundation(No: 18ZR1443100), Shanghai Jiao Tong Unviersity School of Medicine, Innovation center of Translational Medicine Collaboration(No: TM201729)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年8月20日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 可视化疼痛评分
研究概览
简要总结
探讨不同剂量硬膜外舒芬太尼 / 罗哌卡因用于初产妇的安全性和有效性，以减少分娩镇痛的母婴并发症。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 35（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •为 ASAⅠ~Ⅱ级的初产妇，并有完整的单胎、头状表现，且没有事先使用阿片类镇痛剂。
- •患者定期到门诊进行产前检查；2)年龄在 25 至 35 岁之间；3)有胎龄。 ≥37 周和<42 周；(4)胎儿体重≥2，500 g 和<4，200 g。
排除标准
- •我们将排除那些伴发严重疾病的病人。
- •任何被诊断为心脏疾病的患者(如心力衰竭、心绞痛、心肌梗死、心律失常等)
- •任何诊断为肺病的病人(如哮喘、肺栓塞、肺水肿等)。
- •房内空气中 SpO 2<95%者。
研究组 & 干预措施
Group 2
舒芬 0.5 mg
Group 1
舒芬 0.25 mg
结局指标
主要结局
可视化疼痛评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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