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Clinical Trials/ChiCTR2100045162
ChiCTR2100045162CompletedUnknown

舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛对母婴结局的影响

Not provided1 site in 1 country3,778 target enrollmentStarted: April 8, 2021Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Completed
Enrollment
3,778
Locations
1
Primary Endpoint
产程

Study Overview

Brief Summary

硬膜外注射舒芬太尼联合低浓度罗哌卡因是否影响产程进展以及母婴结局仍不清楚。本研究的目的是评估硬膜外舒芬太尼联合罗哌卡因用于分娩镇痛对母婴结局的影响。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 回顾性分析 2018 年 5 月至 2020 年 6 月的病历,研究对象为单胎,接受硬膜外分娩镇痛的经阴道分娩的足月妊娠妇女。

Exclusion Criteria

  • ASA≥III 级或胎儿发育不良,具有严重全身性疾病的妇女被排除在研究之外。

Arms & Interventions

SR 组

0.1% 罗哌卡因+0.5μg/ml 舒芬太尼用于分娩镇痛

R 组

0.167% 罗哌卡因用于分娩镇痛

Outcomes

Primary Outcomes

产程

发热、产时出血、胎儿窘迫和新生儿 Apgar 评分低的发生率

Secondary Outcomes

  • 会阴侧切术、器械助产、中转剖腹产和羊水三度的发生率

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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