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临床试验/ChiCTR2400092033
ChiCTR2400092033尚未招募不适用

多模式方案对乳腺癌患者癌症复发恐惧、乳腺癌症状和社会支持的影响

其他课题结余经费3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
癌症复发恐惧量表

研究概览

简要总结

1.确定乳腺癌幸存者中 FCR、乳腺癌症状和社会支持之间的系。 2.探讨乳腺癌幸存者对 FCR 的看法和需求。 3.制定针对 FCR、乳腺癌症状和乳腺癌幸存者社会支持的 MMP。 4.评估 MMP 对乳腺癌幸存者的 FCR、乳腺癌症状和社会支持的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
整群随机分组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 疾病诊断符合《乳腺癌诊疗指南》,病理诊断为乳腺癌,分期 0~III 期,正在接受化疗;年龄≥18 岁;意识清晰,有独立沟通能力;了解诊断并签署知情同意书。

排除标准

  • 存在精神疾病或认知障碍;听力或语言障碍;癌症分期为Ⅳ;患有严重的身体疾病和其他需要治疗的恶性肿瘤的。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

癌症复发恐惧量表

中文版记忆症状评定量表

社会支持评定量表

次要结局

  • 不良事件

研究者

发起方
其他课题结余经费

研究点 (3)

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