ChiCTR2400089609进行中（未招募）回顾性研究
卒中后认知功能障碍的特征性机制研究
中国康复研究中心自主研究课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 功能磁共振成像
研究概览
简要总结
研究 PSCI 患者的脑功能活动及功能网络连接情况，及其认知行为学评分与 rs-fMRI 的相关性，初步探索 PSCI 的脑功能特征和脑网络机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合缺血性脑卒中或出血性脑卒中诊断标准[5-8]，且经计算机断层扫(CT)或磁共振成像(MRI)证实缺血性或出血性卒中的患者；
- •（2）首次卒中，或发病后无明显后遗症；
- •（3）病程 3-12 个月；
- •（4）年龄 35-75 岁；
- •（5）卒中部位位于单侧幕上；
- •注：PSCI 为轻中度认知障碍：MMSE≥10 分，且 MoCA<26 分或 MMSE<27 分；NPSCI 为 MMSE≥27 分或 MoCA≥26 分。
- •（6）已签署知情同意。
- •（1）年龄 35-75 岁；
- •（2）身体健康，无任何急性或慢性疾病。
- •（3）无重大手术史或严重创伤史。
排除标准
- •（1）卒中前诊断为轻度认知障碍，阿尔兹海默症、额颞叶痴呆、路易体痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆症、获得性脑外伤等卒中以外的疾病而导致的认知功能障碍；
- •（2）存在药物或酒精滥用病史、其他精神疾病史；
- •（3）合并原发性疾病且常规用药无法控制的患者;
- •（4）合并恶性高血压、恶性肿瘤;
- •（5）合并严重感染、水、电解质及酸碱平衡紊乱的患者;
- •（6）研究者判断不符合试验条件的其他异常情况。
- •（1）存在任何急性或慢性疾病的现病史。
- •（2）存在药物或酒精滥用史、其他精神疾病史或目前合并严重的抑郁或焦虑；
- •（3）研究者判断不符合试验条件的其他异常情况。
研究组 & 干预措施
卒中后认知障碍组
卒中后非认知障碍组
健康对照组
结局指标
主要结局
功能磁共振成像
蒙特利尔认知评估量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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