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临床试验/ChiCTR2000039261
ChiCTR2000039261进行中(未招募)4 期

地佐辛对舒芬太尼抑制气管插管反应有效剂量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

观察地佐辛对舒芬太尼有效剂量的影响,以抑制麻醉诱导和气管插管时患者的心血管反应,探讨地佐辛对舒芬太尼镇痛效果的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.我院全麻行气管插管患者;
  • 3.年龄 18-65 岁。

排除标准

  • 1.患者存在困难插管史,或本研究中,一次插管失败者;
  • 2.术前有阿片类药物或其他镇静药物滥用史者;
  • 3.有肝肾或血液系统疾病者;
  • 4.返流误吸高风险患者;
  • 5.BMI>30kg/m2 者或<18 kg/m2;
  • 6.术前合并严重心肺系统疾病者。
  • 7.诱导过程中血压低于 90mmhg、心率小于 45 次 / 分。

研究组 & 干预措施

Case series

使用舒芬太尼进行抑制气管插管反应

结局指标

主要结局

血压

心率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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