ChiCTR2200059399进行中（未招募）不适用
舒芬太尼联合地佐辛诱发呼吸抑制的半有效剂量
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2022年4月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效剂量
研究概览
简要总结
探究复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量，以及地佐辛对于舒芬太尼引起呼吸制作半数有效剂量的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级；
- •体重指数(BMI)18-24g/m2；
- •无精神病史或长期精神类药物（痴呆，精神分裂症）、慢性镇痛药物服用史，酗酒史；
- •无哮喘、慢性支气管炎及其他呼吸系统疾病者；
- •呼吸循环及肝肾功能无明显异常；
- •无明显内分泌及代谢性疾病；
- •术前动脉血气分析结果正常。
排除标准
- •使用血管紧张素转换酶抑制剂和类固醇或支气管扩张剂；
- •对实验麻醉药物过敏者。
研究组 & 干预措施
SD
舒芬太尼联合地佐辛
CG
单纯使用舒芬太尼
结局指标
主要结局
半数有效剂量
呼吸频率
呼吸暂停时间
次要结局
- 警觉 / 镇静评分
- 血压
- 心率
- 血氧饱和度
- 呼气末二氧化碳分压
研究者
研究点 (1)
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