跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200063386
ChiCTR2200063386尚未招募不适用

小剂量右美托咪定和地佐辛对舒芬太尼引起腰麻患者呼吸抑制半数有效量的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年9月5日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
舒芬太尼导致呼吸抑制的半数有效剂量

研究概览

简要总结

研究小剂量右美托咪定和地佐辛对舒芬太尼引起腰麻患者呼吸抑制半数有效量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 拟择期行椎管内麻醉的患者;
  • BMI 18.5-27 kg/m2;
  • 自愿受试并签署知情同意书。

排除标准

  • 严重的呼吸循环系统疾病:如严重的冠心病、慢阻肺等;
  • 合并有精神或内分泌系统疾病;
  • 长期服用精神类药物或酒精滥用史;
  • 出血性疾病或凝血功能异常者;
  • 对术中药物过敏或不良反应史。

研究组 & 干预措施

地佐辛组

右美托咪定+地佐辛

非地佐辛组

右美托咪定

干预措施: 右美托咪定

结局指标

主要结局

舒芬太尼导致呼吸抑制的半数有效剂量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验