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临床试验/CTRI/2022/01/039743
CTRI/2022/01/039743已完成3 期

Efficacy of sublingual versus oral vitamin B12 supplementation for the treatment of vitamin B12 deficiency -A randomized open label study

krishna kumar s0 个研究点目标入组 180 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
180

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

入选标准

  • All patients with documented vitamin B12 deficiency(serum vitamin B12 level <240pg/ml) who consent for the study

排除标准

  • 1.Age <18 years
  • 2.Pregnancy
  • 3.Serious neurological or psychiatric symptoms
  • 4.Surgery or diseases affecting the ileum
  • 5.Patient receiving vitamin b12 supplementation
  • 6.Renal insufficiency
  • 7.Patient who fails to give consent
  • 8.Drugs that can cause megaloblastic anemia:
  • (methotrexate, mesalazine, phenobarbital ,
  • valproic acid, phenytoin etc., )

研究者

发起方
krishna kumar s

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