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临床试验/ChiCTR-OPR-15006204
ChiCTR-OPR-15006204尚未招募4 期

高纯 HMG 和普通 HMG 与 rFSH 联用在 IVF-ET 治疗中妊娠结局的比较

西北妇女儿童医院辅助生殖中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 230 人开始时间: 2015年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
230
试验地点
1
主要终点
妊娠率

研究概览

简要总结

高纯 HMG 和普通 HMG 与 rFSH 联用在 IVF-ET 治疗中妊娠结局的比较

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.女方年龄小于 38 岁。
  • 2.基础 FSH 小于 10 U/L
  • 3.窦卵泡数(AFC)大于 5 个

排除标准

  • 2.排除子宫内膜异位症

研究组 & 干预措施

rFSH+高纯 HMG 组

高纯 HMG

高纯 HMG 组

高纯 HMG

结局指标

主要结局

妊娠率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
西北妇女儿童医院辅助生殖中心

研究点 (1)

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